아데노실·메티오닌 성분 제제, 퇴행성 관절증 사용 제한 권고

김성환 기자 / 기사승인 : 2021-11-24 12:17:07
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▲ (사진=식품의약품안전처)
 

[일요주간 = 김성환 기자] 식품의약품안전처가 S-아데노실-L-메티오닌황산토실산염 성분 제제에 대한 제약업체의 임상시험 재평가 결과, 안전성은 확인됐지만 활동성 퇴행성 관절증의 유효성은 입증하지 못해 해당 질환에 대한 사용 제한을 24일 권고했다.

앞서 식약처는 우울증과 활동성 퇴행성 관절증에 사용되는 S-아데노실-L-메티오닌황산토실산염 성분 제제의 효능·효과 중 ‘우울증’에 대해서는 유효성이 입증됐지만 활동성 퇴행성 관절증에서는 유효성 확인이 필요하다고 판단해 임상시험 재평가를 했다.

식약처는 “국내외 사용현황과 대체의약품 등에 대한 검토와 전문가 자문 결과를 토대로 해당 효능·효과를 신속하게 삭제 절차를 진행할 것”이라고 말했다.

이어 의사·약사 등 전문가에게는 활동성 퇴행성 관절증 환자에게 대체의약품을 사용해 줄 것을 요청했다.

이미 해당 성분제제를 복용하고 있는 활동성 퇴행성 관절증 환자들에게는 의사·약사 등 전문가와 상의해 대체의약품을 사용할 것을 당부했다.

 

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